Instituto Butantan começa envase da CoronaVac a partir de matéria-prima importada da China

• 11 Dezembro 2020 ás 17:00
• Luan Campos
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O governo de São Paulo disse nesta quinta-feira (10) que o Instituto Butantan iniciou o envase da CoronaVac, vacina contra a Covid-19 produzida em parceria com o laboratório chinês Sinovac. O processo consiste na etapa final de produção da vacina. “O Instituto Butantan iniciou ontem [quarta-feira, 9] a produção da vacina do Butantan, a CoronaVac, aqui na sede do Butantan em São Paulo. Esta é a produção brasileira do Butantan, que está produzindo aqui – com insumos que vieram da Sinovac – a vacina do Brasil, a vacina do Butantan. Um momento histórico, que orgulha a todos nós, brasileiros”, disse o governador... Ler Mais

Vacinação contra Covid-19 no Brasil pode começar em dezembro ou janeiro, diz Pazuello

• 10 Dezembro 2020 ás 10:00
• Luan Campos
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O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, anunciou, nesta quarta-feira (9), que a vacinação em massa no Brasil contra a Covid-19 poderá começar ainda neste mês de dezembro ou em janeiro, com o imunizante produzido pela Pfizer/BioNTech. A declaração foi dada em entrevista à CNN Brasil. De acordo com o ministro, o início da vacinação vai depender dos pedidos de uso emergencial por parte das empresas e da aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). “Se a Pfizer conseguir autorização emergencial e nos adiantar alguma entrega, isso pode acontecer entre o final de dezembro e janeiro em quantidades pequenas, que... Ler Mais

Vacinação contra Covid-19 em SP começa no dia 25 de janeiro; CoronaVac ainda não está aprovada pela Anvisa

• 7 Dezembro 2020 ás 16:22
• Luan Campos
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O governo de São Paulo disse nesta segunda-feira (7) que o plano de vacinação com a CoronaVac começa no dia 25 de janeiro de 2021. O primeiro grupo a receber a vacina contra o coronavírus engloba profissionais de saúde, indígenas e quilombolas de todo o estado. Produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, a vacina ainda está na terceira fase de teste, em que a eficácia precisa ser comprovada antes de ser liberada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Segundo o anúncio, a primeira fase da vacinação será voltada ao grupo prioritário, que também inclui idosos... Ler Mais

Anvisa define requisitos para pedido de uso emergencial de vacina da Covid-19

• 2 Dezembro 2020 ás 16:32
• Luan Campos
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta quarta-feira (2) um guia com as exigências para o pedido do uso emergencial das vacinas da Covid-19. Segundo a reguladora, cada caso e pedido será analisado. A decisão será tomada pela Diretoria Colegiada; Serão considerados estudos não-clínicos e clínicos (em humanos); Será avaliada a qualidade, boas práticas de fabricação, estratégias de monitoramento e controle, resultados provisórios de ensaios clínicos, entre outras evidências científicas; A empresa interessada deverá apresentar as informações que comprovem que a fabricação e a estabilidade do produto garantem a qualidade da vacina; É necessário também que a vacina seja acompanhada de um Dossiê... Ler Mais